人促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒

人促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

促黄体生成素（LH）由腺垂体嗜碱粒细胞分泌。在女性（LH）协同FSH共同作用维持卵巢的周期，导致排卵与黄体形成。LH的产生受下丘脑促性腺释放激素的控制，同时受卵巢的正、负反馈调控。LH与FSH联合检测，在女性主要鉴别原发性（卵巢性）或继发性（垂体性）闭经；在男性用于鉴别原发性或继发性功能低下；同时可鉴别青春期前儿童真性或假性早熟。

在周期LH的释放高峰与卵巢排卵有着密切关系，LH高峰一经出现，预示24-36小时卵巢排卵，因此可以在周期中监测血清LH峰值，以确定受孕时间。该检测结果以毫单位/毫升（MIU/ML）表示。

酶联免疫技术 1 应用单克隆与多克隆抗体相结合的酶联免疫测定法，检测生育期妇女尿液促黄体生成素的分泌峰值期，用以预测排卵时间。是一种新型的检测排卵方法。该法引进了北京红十字生物医学发展研究所与加拿大生物科技有限公司联合生物试剂的“双重预测LH.HCG试剂盒，为测定排卵提供了一种新型的检测方法。采用晨尿定性测定LH峰值期，预测排卵是一种伤、经济、方便而又准确的方法。

人促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

水平增高

*多囊卵巢综合征（持续无排卵及雄性激素过多等）、特纳综合征（turner）、原发性性腺功能低下、卵巢功能早衰、卵巢切除术后；

*更年期综合征或绝经期妇女。

水平降低

* 下丘脑-垂体促性腺功能不足，如下丘脑性闭经；

* 使用激素替代治疗后，LH和FSH可下降。

用磁性微粒分离免疫酶联法测定血清中促黄体生成素。观察其线性范围、试剂显色稳定性、精密度、准确度以及放免配对比较等。该方法具有重复性好，特异性高，准确可靠，与RIA具有良好的相关性，且无放射性污染，值得推荐。用磁性微粒分离酶标免疫技术是一种非同位素标记免疫检测的技术，称为磁性免疫技术(MAIA)。磁性微粒分离酶标免疫技术将免疫磁性微珠分离技术引入酶联免疫测定法中，用非同位素标记的碱性酶（ALP）和异硫氰酸荧光素（FITC）标记单克隆抗体，与抗原（LH）反应形成酶标记抗体-抗原-FITC标记抗体的复合物与磁性微粒结合，在*磁体吸引下使其沉淀至管底，分离出游离酶标抗体，加入底物（PMP），ALP催化PMP水解释放出，在PH10.5的缓冲液中粉红色，再以*磁体吸引磁性复合物使其沉淀，上清液置Seroeyme型酶标免疫分析仪测定。由于抗原抗体反应在液相中进行，不仅反应速度快，而且均匀，整个检测过程仅需1-2小时，时间明显短于固相分离。本方法表明以碱性酶为标记物，作为基质，呈色稳定，重复性较好。将两份不同浓度的血清标本作连续测定，观察其精密度：批内差异（n=10）,LH平均为1.94%，；批间差异（n=5）,LH平均为8.0%。同时，分别将不同浓度的加到标本中，作回收试验检测其精确性，结果: LH平均回收率为104.5%，表明该方法具有较高的精密度和精确度，能满足检测需要。将同一份标本分别用 和 同时检测，结果LH相关系数为0.855，P<0.001，表明两者呈良好的直线相关。所以认为磁性微粒分离酶标免疫技术是一项值得推荐的微量物质检测法。黄体生成素（LH）是脑垂体分泌的一种糖蛋白激素，存在于人的血液和尿液中，其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。LH在中期急剧分泌，形成LH峰，由基础水平期的5-20mIu/ml迅速上升至高峰期的25-200mIu/ml。尿液中的LH通常中排卵前的36-48小时突然大幅度上升，在14-28小时达到高峰，高峰后约14-28小时卵巢膜破裂，排出成熟卵子。LH在排卵后两天恢复至基础水平，进入黄体期，黄体期通常持续14天。随后新的卵泡又开始发育，进入下一周期，如此周而复始，女性在LH高峰后1-3天内zui容易受孕。

人促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

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