产品时间：2023-01-29
D816大肠杆菌发酵培养基 优惠高品质试剂我们提供便捷的购物方式，快捷的运输，让你用简单的操作带来舒适的体验。本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
| D816大肠杆菌发酵培养基 优惠高品质试剂 | |||||||
| 产品名称： D816大肠杆菌发酵培养基 | |||||||
| 规格：500ml | |||||||
| 用途： D816大肠杆菌发酵培养基主要由2%蛋白胨、0.5%氯化钠、0.2%苯乙酸等组成，一般pH值为7.0，经15psi高压灭菌20min，多用于产青mei素酰化酶的培养 | |||||||
| 注意事项： | |||||||
| 储存条件：4℃,6个月 | |||||||
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| 抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制,且可采用透析等简单方法去除抑制剂而使酶活性*恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作图,可得到一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。可逆抑制作用包括竞争性、反竞争性和非竞争性抑制几种类型。 ①竞争性抑制:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制。 ②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。其特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数:Km减小,Vm降低。 ③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制。其特点为:a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合;b.抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c.动力学参数:Km值不变,Vm值降低。 激活剂对反应速度的影响:能够促使酶促反应速度加快的物质称为酶的激活剂。酶的激活剂大多数是金属离子,如K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活剂为Cl-。 | |||||||
| D816大肠杆菌发酵培养基 优惠高品质试剂 | |||||||
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本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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