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甲肝抗体(IgG)*  放免检测

甲肝抗体(IgG)* 放免检测

产品时间:2021-04-13

简要描述:

甲肝抗体(IgG)* 放免检测
南京信帆生物技术有限公司,坐落于集大学城、风景旅游度假区和高新技术产业区为一体的雨花经济开发区,专注于生命科学和生物医学领域,集研发、生产、销售于一体的新型高科技公司。为各大高校,科研单位、医院、制药与诊断试剂生产厂家等客户提供多种生物学检测试剂盒,进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品。

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甲肝抗体(IgG)*  放免检测

产品简称:IgG

方法:RIA

标准范围:定性

反应温度及时间:45℃2小时 

加样量:10µl

标本类别:A

南京信帆生物技术有限公司主要经营放射免疫药盒的研发与销售,对放射免疫方面的业务有着多年的经营经验。放射免疫分析技术自创立以来,由于其测定的灵敏度高、特异性强、精密度好,并可以对抗原和半抗原进行测定,且对仪器设备条件要求不高,因此广泛用于生物医学检验。常用于各种激素、微量蛋白质、肿瘤标记物和药物等微量物质的测定。由于大多数检验项目均有RIA或IRMA试剂盒提供,目前仍是基层单位对超微量物质测定的主要手段。

放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示踪剂的标记免疫分析方法,它具有高度灵敏性、特异性和精确性等特点,特别适用于激素、多肽等含量微少物质的超微量分析。自20世纪50年代末*以来,RIA被广泛地应用于生物医学的各个领域。
经典RIA是采用标记抗原和非标记抗原竞争性结合有限量特异性抗体的反应。
RIA具体测定方法包括以下三个主要步骤:

 

(一)抗原抗体反应
根据RIA原理,将未标记抗原(标准品和待测样品)、标记抗原和特异性抗体加入反应试管中,在一定条件(温度、时间及介质pH)下进行竞争抑制反应。
(二)分离结合与游离标志物
RIA反应平衡后,标记抗原与试剂抗体形成免疫复合物(B)。由于其含量极少,不能自行沉淀,因此需加入适当的沉淀剂才能将其彻底沉淀,然后经离心使其与游离的标记抗原(F)分离。某些小分子抗原,也可采用吸附法分离B与F。
理想的分离方法应分离彻底、迅速;分离试剂和过程不影响反应平衡,而且效果不受反应介质因素的影响;操作应简单、重复性好以及经济。
(三)放射性测量及数据处理
分离B、F后,既可对标记抗原抗体复合物(B)进行放射性测量,也可根据RIA实验方法及目的,测定游离标记抗原(F)。绘制标准曲线(剂量-反应曲线),样品管以其测量或计算的反应参数,通过标准曲线即可查出相应的待检抗原浓度,目前已普遍采用计算机进行数据处理、自动绘制标准曲线和打印样品抗原浓度。

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