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小鼠脑神经瘤细胞

小鼠脑神经瘤细胞

产品时间:2023-02-01

简要描述:

产品名称:小鼠脑神经瘤细胞
英文名称:Neuro-2a[N2a; Neuro-2a]
培养基:DMEM-H*培养基:90%DMEM-H+10%
形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,圆形、树突状,贴壁生长的部分细胞有触角,是正常的形态,不是细胞分化
生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气
生长特性:贴壁生长
储存方式:液氮
本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

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产品名称:小鼠脑神经瘤细胞

英文名称:Neuro-2a[N2a; Neuro-2a]

培养基:DMEM-H*培养基:90%DMEM-H+10%

形态:CM1-1培养液中,贴壁,上皮细胞样,圆形、树突状,贴壁生长的部分细胞有触角,是正常的形态,不是细胞分化

生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气

生长特性:贴壁生长

储存方式:液氮

应用领域:该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用

传代方法

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL*培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL*培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL*培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰霉0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰霉轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰霉,加入5-6mL*培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的*培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。 

 

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