人SV40转染成骨细胞

产品名称：人SV40转染成骨细胞

英文名称：hFOB1.19

培养基：hFOB1.19专用培养基：90%DMEM-H/F12+10%FBS+0.3mg/mlG418

形态：成骨细胞，多角形，不规则形，无空泡，背景干净，单层贴壁生长

生长条件：培养温度34℃；气体环境5%CO2+95%空气

生长特性：贴壁生长

储存方式：液氮

应用领域：这些细胞为研究人类正常的成骨细胞分化、成骨生理、激素、生长因子以及其他细胞因子对成骨细胞功能和分化的影响提供了一个均匀、快速增殖的模型系统。在 33.5°C 的允许温度下生长的细胞表现出快速的细胞分裂（36 小时的倍增时间），而在 39.5°C 的限制温度（96 小时的倍增时间）下几乎不会发生细胞分裂。 这些细胞具有分化成表达正常成骨细胞表型的成熟成骨细胞的能力。在限制性温度下，细胞分裂减慢，分化增加，并产生更成熟的成骨细胞表型。

传代方法：

复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml犕耆嘌睦胄墓苣冢?000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL*培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL*培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin 0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰霉轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰霉，加入5-6毫升*培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。

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