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人膀胱癌细胞(被hela污染)

人膀胱癌细胞(被hela污染)

产品时间:2022-04-12

简要描述:

产品名称:人膀胱癌细胞(被hela污染)
英文名称:SBC-2
培养基:RPMI-1640完全培养基:90%RPMI-1640+10%FBS
形态:上皮样
生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气
生长特性:贴壁生长
储存方式:液氮
本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

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产品名称:人膀胱癌细胞(被hela污染)

英文名称:SBC-2

培养基:RPMI-1640完全培养基:90%RPMI-1640+10%FBS

形态:上皮样

生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气

生长特性:贴壁生长

储存方式:液氮

传代方法:

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1分钟内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min离心5分钟,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰,加入5-6毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。

 

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