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人EB病毒转化的B细胞

人EB病毒转化的B细胞

产品时间:2023-02-01

简要描述:

产品名称:人EB病毒转化的B细胞
英文名称:CGM1
培养基:培养温度37℃;培养时间周;气体环境5%CO2+95%空气
形态:悬浮,淋巴母细胞,不规则形聚团
生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气
生长特性:悬浮生长
储存方式:液氮
本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

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产品名称:人EB病毒转化的B细胞

英文名称:CGM1

培养基:培养温度37℃;培养时间周;气体环境5%CO2+95%空气

形态:悬浮,淋巴母细胞,不规则形聚团

生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气

生长特性:悬浮生长

储存方式:液氮

传代方法:

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL*培养基的离心管内,1000-1200rpm离心3-5min,弃去上清液,用1-2mL*培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL*培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代:①离心法:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法:可选择半量换液方式;请将上清培养基轻轻吸走一半,将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到大于2×106个/mL时,重复传代操作或者冻存。

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传代方法:

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL*培养基的离心管内,1000-1200rpm离心3-5min,弃去上清液,用1-2mL*培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL*培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代:①离心法:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法:可选择半量换液方式;请将上清培养基轻轻吸走一半,将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到大于2×106个/mL时,重复传代操作或者冻存。

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