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醋酸-醋酸钠缓冲液(0.01mol,pH8.0) 生化试剂

醋酸-醋酸钠缓冲液(0.01mol,pH8.0) 生化试剂

产品时间:2022-09-28

简要描述:

醋酸-醋酸钠缓冲液(0.01mol,pH8.0):在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。

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本公司今日报道:醋酸-醋酸钠缓冲液(0.01mol,pH8.0)



醋酸-醋酸钠缓冲液优惠供应
规格:500ml

保存:4℃,

有效期:12个月

说明:醋酸、醋酸钠,浓度为0.4M。


PCR的引物设计原则 

一般原则: 

1、引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-24 bp,但不应大于38。引物过短又同时会引起错配现象,一般来说引物长度大于16bp是必要的(不容易引起错配)。 

2、引物序列在模板内应当没有相似性较高,尤其是3’端相似性较高的序列,否则容易导致错配。引物3’端出现3 个以上的连续碱基,如GGG 或CCC,也会使错误引发机率增加。 

3、引物3’端的末位碱基对Taq 酶的DNA 合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率,末位碱基为A 的错配效率明显高于其他3 个碱基,因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。另外,引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR 反应失败。 

5’端序列对PCR 影响不太大,因此常用来引进修饰位点或标记物。 

4.、引物序列的GC 含量一般为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC 含量不能相差太大。不同的算法推荐45-55%或50-60% 

5、?G 值是指DNA 双链形成所需的自由能,该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端?G 值较低(绝对值不超过9),而5’端和中间?G 值相对较高的引物。引物的3’端的?G 值过高,容易在错配位点形成双链结构并引发DNA 聚合反应。(能值越高越容易结合) 

6.、对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点,应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列而确定 

7.、引物二级结构对PCR反应的影响。尽可能少的引物二聚体。 

3、如何使用GenBank获取数据:


醋酸-醋酸钠缓冲液(0.01mol,pH8.0)


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