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使用Triton-NH4OH细胞裂解液需要自备哪些材料
更新时间:2026-07-10   点击次数:84次


信帆生物主营产品: 质控品,干扰物质,抗体抗原,elisa试剂盒,动物血制品,生化试剂盒等。实验代做服务:HE染色/特殊染色/技术服务、免疫组化实验服务、Western blotting实验服务、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR)、酶联免疫ELISA、生化测试、液相气相检测等。


【产品简介】 细胞的行为受基质调控,细胞在基质上附着、迁移和增殖,因此组织培养的表面包被胞外基质或单独的胞外基质组分可以更好的模拟细胞在体内生长的微环境,促进细胞的黏附、增殖并表现出分化的能力。多种成分均可以从细胞中提取细胞外基质,如Triton、SDS、NP-40等。Triton-NH4OH细胞裂解液是采用一种非变性裂解方法来温和裂解细胞,用于制备包括胶原、蛋白聚糖、层连蛋白、纤连蛋白、接触素、弹性纤维等在内的细胞外基质。Triton-NH4OH细胞裂解液(Triton-NH4OH Lysis Buffer)主要由PBS、Triton X-100和NH4OH等组成,经过除菌处理。Triton-NH4OH Lysis Buffer处理过的细胞样品所得胞外基质组分可用于后续的细胞培养等实验。该产品仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。


产品名称 Triton-NH4OH细胞裂解液

产品规格】 100ml                      

储存条件 2-8℃                

有效期 12个月

使用Triton-NH4OH细胞裂解液需要自备哪些材料                

自备材料
1、胰蛋白酶、胎牛血清
2 PBS HBSS 、生理盐水或无血清培养液
3、离心机、恒温箱或水浴锅

操作步骤(仅供参考):
1、去除培养液:细胞经培养至1~5x10°个后,吸除培养液, PBS 清洗一次。
2、裂解:取适量 Triton -NH2OH Lysis Buffer 提前37预热20min,6孔板每孔加入1ml
Lysis Buffer ,轻柔吹打混匀,室温孵育5~10min
3、用相差显微镜检查细胞的裂解情况,如裂解,可以用2ml PBS 清洗各个孔。
6、如有必要,重复上述步骤一次。

注意事项

1、对人体有刺激性,请注意适当防护。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



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