理化检测人员必须具备的常识

1、滴定管使用注意事项？



答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。




2、酸式滴定管如何试漏？



答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。



3、碱式滴定管如何试漏？



答：装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。



4、酸式滴定管如何装溶液？



答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，zui后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2--3次后，即可装入标准溶液至"0"刻线以上。



5、碱式滴定管如何赶气泡？



答：碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否*赶尽，赶尽后再调节液面至崐0.00mL处，或记下初读数。





6、滴定的正确方法？



答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。



7、滴定管读数应遵守下列规则？



答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能读数。(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的zui低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的zui高点相崐切，初读和终读应用同一标准。



8、酸式滴定管涂油的方法是什么？


答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。


9、移液管和吸量管的洗涤方法？



答：移液管和吸量管均可用自来水洗涤，再用蒸馏水洗净，较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净。



10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？



答：右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先将球内空气压出，然后把球的尖-端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松开左手手指，将洗液慢慢吸入管内直升到刻度以上部分，等待片刻后，将洗液放回原瓶中。



11、用吸量管吸取溶液的方法？



答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。



12、使用吸量管和滴定管注意事项？



答：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干；(2)移液管与容量瓶常配合使用，因此使用前常作两者的相对体积的校准；(3)为了减少测量误差，吸量管每次都应从zui上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。



13、容量瓶试漏方法？



答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。



14、使用容量瓶注意事项？



答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热；(2)不要用容量瓶存放配好的溶液；(3)容量瓶不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。



15、化学试剂按其用途分为哪几种？



答：分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。



16、做为基准物应具备哪些条件？



答：(1)纯度高，在99.9%以上。(2)组成和化学式*相符。(3)稳定性好，不易吸水，不易被空气氧化等。(4)摩尔质量较大，称量多，称量误差可减小。



17、一般溶液的浓度表示方法有哪几种？



答：质量百分浓度，体积百分浓度，质量体积百分浓度。



18、简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？



答：一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。



19、常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？



答：会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。



20、在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？



答：首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。



21、提高分析准确度的方法有那些？



答：选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，消除测定中的系统误差。



22、偶然误差的特点及消除方法？



答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。

消除方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在消除系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。



23、系统误差的消除方法？



答：消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验。



24、准确度与精密度两者之间关系？



答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。



25、系统误差？



答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。



26、新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？



答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。



27、在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？



答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。



28、新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？



答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。



29、在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？



答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。



30、简述什么叫标准加入法？



答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。



31、进行滴定分析，必须具备以下几个条件？



答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿。(2)要有能进行滴定的标准溶液。(3)要有准确确定理论终点的指示剂。



32、滴定分析法的分类？



答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。



33、进行滴定分析，必须具备以下几个条件？



答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿。(2)要有能进行滴定的标准溶液。(3)要有准确确定理论终点的指示剂。



34、滴定分析法的分类？



答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。



35、例行分析？



答：例行分析是指一般化验室配合生物试剂的日常分析，也称常规分析，为控制生物试剂正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。



36、仲裁分析(也称裁判分析)。

答：在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用的方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作称为仲裁分析。



37、简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？



答：主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光片来分光，而分光光度计用棱镜或光栅等分光，棱镜或光栅将入射光色散成谱带，从而获得纯度较高，波长范围较窄的各波段的单色光。



38、简述吸光光度法的工作原理？



答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。



39、什么叫互补色？



答：利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。



40、构成光电比色的五个主要组成部分是什么？

答：光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。