资料下载您的位置:网站首页 >资料下载 > 牛促卵泡素(FSH) 酶联免疫

牛促卵泡素(FSH) 酶联免疫

点击次数:1012 发布时间:2019/7/31
提 供 商: 南京信帆生物技术有限公司 资料大小:
图片类型: 下载次数: 248
资料类型: PDF 浏览次数: 1012
相关产品:
详细介绍: 文件下载    

牛促卵泡素(FSH) 酶联免疫 分析
试剂 盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围 : 96T
100 ng/L -4000 ng/L
使用目的 :
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中促卵泡素(FSH)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛促卵泡素(FSH)水平。用纯化的牛促卵泡素
(FSH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入牛促卵泡素(FSH),再
与 HRP 标记的促卵泡素(FSH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后
加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄
色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素(FSH)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度
(OD 值),通过标准曲线计算样品中牛促卵泡素(FSH)浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(8000 ng/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本 要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
4000 ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
2000 ng/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
1000 ng/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
500 ng/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
250 ng/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。

 
网站首页 关于我们 新闻中心 产品中心 联系我们
备案号:苏ICP备16008122号-3   GoogleSitemap   技术支持:环保在线 管理登陆
© 2018 南京信帆生物技术有限公司(www.njxfbio.com) 版权所有 总访问量:480896