信帆生物供应原时间（PT）测定试剂盒，产品质量稳定，库存充足！

原时间（PT）测定试剂盒现货供应

预期用途：        仅供用于血浆中原时间测定,用于辅助诊断。
PT测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验,也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验,同时,也可用于口服抗凝剂治疗的监控。
PT延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏症,低(无)纤维蛋白原血症,DIC,原发性纤溶症,VitK缺乏,肝病,口服抗凝剂、肝素和FDP等。
PT缩短:见于先天性凝血因子V增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。

检测原理：        待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子X

成为Xa，后者使原转变为,使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆原时间
  

储存条件及有效期： 未开启试剂于+2~+8℃保存可稳定至标签所示失效日期;试剂复溶后于

+2~+8℃可保存7天。试剂保存应防止冷冻
注:产品生物试剂日期和有效期见外包装盒
 

使用仪器：        凝血仪、日立3500全自动生化分析系统(见附页)
 

样本要求：        1.静脉釆血,置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液(1份抗凝液+9份全血)的塑料管或硅化玻璃管中,轻轻颠倒混匀,3000rpm(或2500g)离心15分钟,收集上层液(血浆,黄色)。

2.采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须使用塑料试管或硅化玻璃管。不宜使用普通玻璃器,避免凝血因子活化。

3.采血时止血带不可束缚过紧,而且不应超过5分钟,否则导致凝血及纤溶因子活化。
4.不宜使用EDTA·Na2、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
5.红细胞比容超过55%或小于20%时,应调整抗凝剂用量。抗凝剂体积(ml)=0.00185×血液体积(m1)×(100—比容)。
6.样本采集避免溶血及组织液污染。
7.样本在不同条件下可保存时间如下:+2~+8℃保存,不宜超过6小时;+22~+24℃保存,不宜超过2小时测定。
  

产品性能指标：    1.外观:PT试剂为疏松体,复溶后为均匀混悬液;PT缓冲液为无色液体。
2.正常血浆测量值:正常血浆测试均值≤14s
3.重复性:质控血浆重复性CV≤5%
4.瓶间差:PT试剂瓶间相对极差≤7.5%。
5.稳定性:有效期满测定外观、正常血浆测量值、重复性符合要求。