尿激酶产品使用方法
该品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。该品对新形成的血栓起效快、效果好。该品还能提高血管ADP酶活性、抑制ADP诱导的血小板聚集、预防血栓形成。该品在静脉滴注后,患者体内纤溶酶活性明显提高;停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平,但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物的增加可持续12-24小时。该品显示溶栓效应与药物剂量,给药的时间窗明显的相关性。该品毒性很低,小鼠静脉注射半数致死量大于100万单位/公斤体重。亦无明显抗原性、致畸性、致癌性和致突变性。临
活力:≥120000IU/mg
效价: 5~60000IU/mg
活力定义:37℃,pH8.8,每分钟水解1μmole Be-Ala-Gly-Arg-4Na所需的酶量为1个单位
溶解性:60秒内*溶解(3000IU/ml)
高分子含量:≥85% (M.W.54000)
热原:符合规定(20000IU/ml.Kg.)
内毒素:≤2 EU/20000IU
异常毒性:阴性 (2500IU/0.5 ml/小鼠)
HBs-Ag:阴性 (50000 IU/ml)
Anti-HIV I + II:阴性 (50000 IU/ml)
nti-HCV Abs:阴性 (50000 IU/ml)
性状:白色或类白色冷冻干粉。为人尿或肾细胞的蛋白水解酶。天然底物是纤溶酶原。对湿敏感。溶于水。干粉在4℃较稳定,水溶液在4℃的稳定期为3天
用途:生化研究。是一种蛋白酶,切割纤维蛋白溶酶原(plasminogen)形成纤溶酶(plasmin)。它结合到细胞表面受体(uPAR),调节细胞粘附组织改建和迁移,同时也激活细胞内信号转导通路。尿激酶是由三部分域组成:同源于表皮生长因子(epidermal growth factor)的氨基末端域,是通过kringle域结合到羧基末端的蛋白酶域
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