产品时间：2023-04-27
大鼠γ干扰素（IFN-γ）elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
| 信帆生物对质量的控制涵盖生物试剂、放行、市场质量反馈的全过程，包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间过程及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等工作，确保产品的精确度、稳定性。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat IFN-γ (Interferon Gamma) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：洗板的时候，注意事项有哪些？ 答：洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释，应按要求稀释，所用的水电 导率在 1.5us/cm 之下，洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右，孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好，手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 | |||||||
| 问题：实验中出现假阳性或者假阴性的原因？ 答：水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。 实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不*，样本的污染，乳化未处理*。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。 仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。 衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。 | |||||||
| 问题：温育的注意事项？ 答：由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发的水分 会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断增加，这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。 | |||||||
| 大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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