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大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒

大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒

产品时间:2017-04-10

简要描述:

大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物只供应高品质的elisa试剂盒。我们牢牢抓住elisa试剂盒的品质,只为你提供可信赖的elisa试剂盒。我们提供耐心详细的售前咨询,周到迅速的包装发货,快捷专业的售后解答。

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产品名称:大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
英文名称:Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit
规格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,请勿用于临床诊断
       
 
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
 
大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
 
问题:请问各种标本的处理方式,你可以发给我一下吗?
答:当然可以。标本要求如下:在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本,及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用,有条件的,-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
问题:使用枪头加样注意事项?
答:如果使用的枪头、加样槽是反复使用的,必须肯定其没有来自酶或阳性的污染。酶作为反应 的催化剂,及其微量也会很明显影响反应。反复使用的枪头、加样槽清洗不当,也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗,改变加入试剂的 PH 值,反应的结果也会不正常。
问题:OD值不正常,原因有哪些?
答:有可能是孵育时间不准确,应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长
洗涤次数增加,可以洗涤4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶标仪的波长错误,酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好,控制正确温度。水质问题,使用矿泉水来代替。等等。
 
大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
 
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