产品时间：2023-04-27
大鼠载脂蛋白B100（ApoB100）elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物只供应高品质的elisa试剂盒。我们牢牢抓住elisa试剂盒的品质，只为你提供可信赖的elisa试剂盒。我们提供耐心详细的售前咨询，周到迅速的包装发货，快捷专业的售后解答。本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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| 产品名称： | 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：实验中造成回收率偏高的原因？ 答：添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。 取液吹干量多，准确的取液吹干。 取到其它相层液体，取需用相吹干。 复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。 | |||||||
| 问题：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 | |||||||
| 问题：标本有溶血应该怎么办？ 答：大部分 ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红 细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本 可能会增加非特异性显色。轻微溶血问题不大，如果溶血太严重建议老师重新收集样本。 | |||||||
| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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