产品时间:2023-04-27
大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验,目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒,品种多,精确度高,质量保证。本产品仅供科研,不得用于临床,医疗,食用等
大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒
信帆生物以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来,公司致力于新技术、新产品的开发推广,以技术为核心,质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节,建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系,以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 | |||||||
产品名称: | 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒 | ||||||
英文名称: | Rat PRL (Prolactin) elisa Kit | ||||||
规格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,请勿用于诊断 | ||||||
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量) 9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。 11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒 | |||||||
问题:操作试剂盒的时候,保温的重要性? 答:在建立 ELISA 方法作反应动力学研究时,实验表明,两次抗原抗体反应一般在 37℃经 1-2 小时,产物的生成可达。为避免蒸发,板上应加盖,也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆 盖板孔,反应板不宜叠放,以保证各板的温度都能迅速平衡。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。 | |||||||
问题:洗板的时候,注意事项有哪些? 答:洗板时注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释,应按要求稀释,所用的水电 导率在 1.5us/cm 之下,洗液如果结晶应待其融解后配制。保证洗板浸泡时间为 40 秒左 右,孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好,手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 | |||||||
问题:是否提供代测服务? 答:购买我司ELISA试剂盒,可以提供免费代测服务。上海和南京地区的客户可以提供免费上门取样的服务,其他地方的老师可以把样本用EP管装好,编好号。放到泡沫箱子中,用干冰和冰袋寄送。我们是收到样本后7个工作日出实验报告。实验报告包括说明书,实验室用的仪器型号,数据,标曲等。 | |||||||
大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研,不得用于临床,医疗,食用等
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