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大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒

产品时间:2017-04-14

简要描述:

大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物是国内专注于生物化学领域的高科技公司。公司以人为本,致力于追求企业的长期发展,以创新为根本,不断优化运作,致力于建立可衡量的持续改进的市场、研发、生产及供应体系,研究开发先进的检测技术及产品。

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大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒        

信帆生物以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来,公司致力于新技术、新产品的开发推广,以技术为核心,质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节,建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系,以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。

 
产品名称:大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒
英文名称:Rat Tn-T (Troponin T) elisa Kit
规格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,请勿用于临床诊断
       
 
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
 
大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒
 
问题:ELISA实验操作中加样的注意事项?
答:样品稀释液少加,或血清多加,都会引起本底增高。所以我们应该严格按照说明书来操作,如果加入的血清过多,高于规定 的稀释倍数,必将带来阴性高值。另外加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出。 
问题:实验中造成回收率偏高的原因?
答:添加量不准确,精准的添加量。添加浓度不适合,添加合适的浓度。
取液吹干量多,准确的取液吹干。
取到其它相层液体,取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少,正确的稀释复溶液。
问题:标本有溶血应该怎么办?
答:大部分 ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红 细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以 HRP 为标记的 ELISA 测定中,溶血标本 可能会增加非特异性显色。轻微溶血问题不大,如果溶血太严重建议老师重新收集样本。
 
大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)elisa试剂盒
 
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