产品时间:2023-04-27
大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物只供应高品质的elisa试剂盒。我们牢牢抓住elisa试剂盒的品质,只为你提供可信赖的elisa试剂盒。我们提供耐心详细的售前咨询,周到迅速的包装发货,快捷专业的售后解答。本产品仅供科研,不得用于临床,医疗,食用等
大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)elisa试剂盒
信帆生物拥有一支在试剂研发、抗体研究、生物试剂及质量管理方面具有丰富经验的高素质人才队伍。环境优美、整洁,从细胞培养、蛋白纯化、疫苗配制到小容量注射剂、分装及锅炉、空调、制水全套生物试剂线。检验仪器均采用国内外设备。的厂房设施、精良的仪器设备,从而确保了产品的质量和检测的快速、准确、方便,在同行业中一直。 | |||||||
产品名称: | 大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)elisa试剂盒 | ||||||
英文名称: | Rat IL-12/p40 (Interleukin 12 p40) elisa Kit | ||||||
规格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,请勿用于诊断 | ||||||
1、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头的液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档,防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。(酶标板只要取出需要量) 9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。 11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)elisa试剂盒 | |||||||
问题:洗涤在ELISA操作中的重要性? 答:洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。洗涤是zui主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,按要求洗涤,不得马虎。 | |||||||
问题:洗涤在ELISA操作中的重要性? 答:洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。洗涤是zui主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,按要求洗涤,不得马虎。 | |||||||
问题:温育的注意事项? 答:由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度,在这个温度下放置 30 分钟,蒸发的水分 会很多,对于整个反应体系来讲,各种反应物的浓度会不断增加,这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。 | |||||||
大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研,不得用于临床,医疗,食用等
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