产品时间：2023-04-27
大鼠水通道蛋白4（AQP-4）elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒
| 信帆生物在科研、生物试剂中引进了一系列设备和仪器，为公司新技术的迅速应用提供了便利条件，使生物试剂达到优质高效，保证了产品的高质量。同时，公司严格遵守GMP管理的要求，从原料采购、生物试剂、销售到售后服务，所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat AQP-4 (Aquaporin 4) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：如果我们检测的样本是组织样本，请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少? 答：一般我们试剂盒的组织匀浆，都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液可以选取sheng理盐水，也可以选取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol. | |||||||
| 问题：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 | |||||||
| 问题：使用枪头加样注意事项？ 答：如果使用的枪头、加样槽是反复使用的，必须肯定其没有来自酶或阳性的污染。酶作为反应 的催化剂，及其微量也会很明显影响反应。反复使用的枪头、加样槽清洗不当，也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗，改变加入试剂的 PH 值，反应的结果也会不正常。 | |||||||
| 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒 | |||||||
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本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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