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核酸染料

核酸染料

产品时间:2024-03-18

简要描述:

核酸染料:GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。

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核酸染料

产品规格】 :0.5ml

储存条件】 :常温保存

有效期】 :见标签

产品简介】 :

GelRed GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。目前大多数商业化的核酸-染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如,虽然 EB (溴化乙啶)作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸-染料 ,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I

Solargel Red是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂-溴化乙锭(EB),用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNAssDNA的染色。Solargel Red的灵敏度远高于EB,并且不需要脱色。由于Solargel RedEB有相同的光谱特性,因此用它替代EB时不需要更换成像系统。既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高,并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用Solargel Red进行电泳后染色,操作简单不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1MNaCl中,并将凝胶置于染色液中,30分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定,可以多次反复使用。相比而言,预制凝胶由于不需要额外染色过程,因此染料用量更少,更为简单经济。

 

本产品仅供科研实验用,不做其它用途!

 

染色特点】 :

1、无毒性:Solargel Red独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB

2、灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I

3、稳定性高: 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4、信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

5、操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6、适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNAssDNA RNA 染色。

EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。但是Solargel Red不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用gelred ,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。

Solargel Red 使用方法简介

1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)

(1) 制胶时加入Solargel Red核酸-染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL Solargel Red10,000× 储液,以此比例类推)

(2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项】 :

(1) 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100 50mL的胶。

(2) 由于Solargel Red具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将Solargel Red储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。gelred兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

(3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

(4) 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2.泡染法

(1) 按照常规方法进行电泳。

(2) H2OSolargel Red10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL Solargel Red 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O)

(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.510%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。

(1) 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

(2) 3×Solargel Red染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

特别提醒】 :

(1) 如果您使用的是紫外成像仪,请选择Solargel Red ;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择Solargel Red

(2) 在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

 

 


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