核糖核酸酶A，来源于牛胰腺

核糖核酸酶A（RNA酶A，RNase A）是一种核糖核酸内切酶，能专一性的作用于嘧啶碱基，特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧-啶（U）残基。切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键。RNase A切割单链RNA活性高，推荐工作浓度为1-100μg/ml，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100mM NaCl），可用来切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。然而，高盐浓度（≥0.3M）RNase A仅特异性切割单链RNA。RNA酶A被His12和His119的烷基化、重金属离子抑制，被钾盐和钠盐激活；DNA是其竞争性抑制剂，变性DNA的抑制效果强于天然DNA。

RNA酶A是核酸研究的工具酶，用途包括：生化研究，用于核酸结构分析；从质粒DNA提取和其他样品中去除RNA；它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝等。

产品参数

别名：  核糖核酸酶1，Ribonuclease A from Bovine Pancreas，Pancreatic Ribonuclease, RNase A, Ribonuclease I

性状：  白色至淡黄色冻干粉

CAS：  9001-99-4

分子量：~13700（基于氨基酸序列）

溶解性：易溶于水

活性：  ≥50Kunitz units/mg

使用方法

储备液配制：将RNase A溶于10mM Tris·HCl (PH7.5)和15mM NaCl中，配成10mg/mL浓度母液，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，保存于-20℃。

建议工作浓度：10μg/ml（从DNA样品中去除RNA）